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Validierungsingenieur (m/w/d) - MUCOS Emulsionsgesellschaft in Berlin

Validierungsingenieur (m/w/d) - MUCOS Emulsionsgesellschaft in Berlin

Frankfurt am Main, DE

Frankfurt am Main, DE

MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Herstellung von enzymbasierten pharmazeutischen Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln. Seit 2018 gehören wir zur Nestlé Health Science. Unsere Wobenzym-Produktpalette wird weltweit vertrieben, hauptsächlich jedoch in Europa und Russland. Wir sind auf einem Wachstumspfad durch die Erkundung neuer Länder und Märkte für Wobenzym. Und wir sind stolz darauf, Menschen dabei zu helfen, ihr Leben zu verändern und ihre Gesundheit insgesamt zu verbessern. Wir sind im Veränderungsprozess - durch die Förderung und Förderung autonomer Entscheidungsfindung, Selbstmanagement und wahrhaft eingebetteter funktionsübergreifender Zusammenarbeit. Wenn Sie sich in diesem Umfeld auszeichnen und ein engagierter Teamplayer mit dem Drang nach kontinuierlichen Verbesserungen sind, dann ist dies Ihre Chance, denn wir suchen ab sofort für unseren Produktionsstandort in der Abteilung Produktentwicklung, Qualifizierung und Validierung in Berlin: Mitarbeiter im Bereich Qualifizierung/Validierung (m/w/d).

Was sind die Eckdaten?

Standort: Berlin

Arbeitszeit: Vollzeit,  40 h/Woche, Gleitzeit

Befristung: unbefristet

Besetzung: Ab sofort

Wie sieht ein Tag bei uns aus?

  • Erstellung von Risikoanalysen, Qualifizierungs- und Validierungsplänen
  • Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien, computergestützter Systeme usw.
  • Validieren von Herstell- und Reinigungsprozessen 
  • Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsberichten
  • Kontinuierliche Prozessverifizierung 
  • Statistische Bewertung und Planen von Prozessen (Prozessfähigkeit, DoE)
  • GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
  • Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen
  • Mitarbeit bei Corporate-Qualifizierungen / -Validierungen
  • Erstellen von SOP´s 
  • Durchführung von Schulungen 
  • Unterstützung von Inspektionen 
  • Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs 
  • Unterstützen der Produktentwicklung

Womit begeistern Sie uns?

  • Abschluss eines Fachhochschul- oder Hochschulstudiums (Bachelor, Master) in dem Bereich Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder Technik  (idealerweise: Ingenieur (m/w/d) für Pharmatechnik oder Lebensmitteltechnik) oder abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen Bereich)
  • Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld eines Unternehmens der pharmazeutischen Industrie 
  • Erfahrungen in der Qualitätssicherung, GMP-Kenntnisse und Erfahrungen in Audits
  • Idealerweise Erfahrung im Bereich der Herstellung fester Formen 
  • Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute MS Office-Kenntnisse
  • Flexibilität, Kooperationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsstärke und
  • Soziale Kompetenz
  • Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen 
  • Erfahrungen mit DoE wünschenswert
  • Erfahrungen Enzyme wünschenswert

Gemeinsam nachhaltig wachsen.

Wir bieten Ihnen:

  • Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit einer großen Vielzahl und Bandbreite an interessanten Aufgaben
  • Viele Möglichkeiten und Unterstützung sich persönlich einzubringen und zu entwickeln
  • Ein junges und motiviertes Team
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung
  • 30 Tage Urlaub
  • Entgeltumwandlung
  • Kostenloses Mittagessen, regelmäßig frisches Obst sowie Wasser, Kaffee und Tee
  • Wenn gewünscht, nationale und internationale Entwicklungsmöglichkeiten in einem weltweit agierenden Unternehmen
  • Flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege.

 

 

Bereit für den nächsten Schritt?

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Arbeitsgebiet interessiert sind, dann sind Sie bei uns richtig. Bewerben Sie sich bitte online. Ihr Ansprechpartner für diese Stelle ist Jacqueline Zeuner.

 

MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Herstellung von enzymbasierten pharmazeutischen Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln. Seit 2018 gehören wir zur Nestlé Health Science. Unsere Wobenzym-Produktpalette wird weltweit vertrieben, hauptsächlich jedoch in Europa und Russland. Wir sind auf einem Wachstumspfad durch die Erkundung neuer Länder und Märkte für Wobenzym. Und wir sind stolz darauf, Menschen dabei zu helfen, ihr Leben zu verändern und ihre Gesundheit insgesamt zu verbessern. Wir sind im Veränderungsprozess - durch die Förderung und Förderung autonomer Entscheidungsfindung, Selbstmanagement und wahrhaft eingebetteter funktionsübergreifender Zusammenarbeit. Wenn Sie sich in diesem Umfeld auszeichnen und ein engagierter Teamplayer mit dem Drang nach kontinuierlichen Verbesserungen sind, dann ist dies Ihre Chance, denn wir suchen ab sofort für unseren Produktionsstandort in der Abteilung Produktentwicklung, Qualifizierung und Validierung in Berlin: Mitarbeiter im Bereich Qualifizierung/Validierung (m/w/d).

Was sind die Eckdaten?

Standort: Berlin

Arbeitszeit: Vollzeit,  40 h/Woche, Gleitzeit

Befristung: unbefristet

Besetzung: Ab sofort

Wie sieht ein Tag bei uns aus?

  • Erstellung von Risikoanalysen, Qualifizierungs- und Validierungsplänen
  • Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien, computergestützter Systeme usw.
  • Validieren von Herstell- und Reinigungsprozessen 
  • Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsberichten
  • Kontinuierliche Prozessverifizierung 
  • Statistische Bewertung und Planen von Prozessen (Prozessfähigkeit, DoE)
  • GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
  • Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen
  • Mitarbeit bei Corporate-Qualifizierungen / -Validierungen
  • Erstellen von SOP´s 
  • Durchführung von Schulungen 
  • Unterstützung von Inspektionen 
  • Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs 
  • Unterstützen der Produktentwicklung

Womit begeistern Sie uns?

  • Abschluss eines Fachhochschul- oder Hochschulstudiums (Bachelor, Master) in dem Bereich Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder Technik  (idealerweise: Ingenieur (m/w/d) für Pharmatechnik oder Lebensmitteltechnik) oder abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen Bereich)
  • Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld eines Unternehmens der pharmazeutischen Industrie 
  • Erfahrungen in der Qualitätssicherung, GMP-Kenntnisse und Erfahrungen in Audits
  • Idealerweise Erfahrung im Bereich der Herstellung fester Formen 
  • Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute MS Office-Kenntnisse
  • Flexibilität, Kooperationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsstärke und
  • Soziale Kompetenz
  • Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen 
  • Erfahrungen mit DoE wünschenswert
  • Erfahrungen Enzyme wünschenswert

Gemeinsam nachhaltig wachsen.

Wir bieten Ihnen:

  • Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit einer großen Vielzahl und Bandbreite an interessanten Aufgaben
  • Viele Möglichkeiten und Unterstützung sich persönlich einzubringen und zu entwickeln
  • Ein junges und motiviertes Team
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung
  • 30 Tage Urlaub
  • Entgeltumwandlung
  • Kostenloses Mittagessen, regelmäßig frisches Obst sowie Wasser, Kaffee und Tee
  • Wenn gewünscht, nationale und internationale Entwicklungsmöglichkeiten in einem weltweit agierenden Unternehmen
  • Flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege.

 

 

Bereit für den nächsten Schritt?

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Arbeitsgebiet interessiert sind, dann sind Sie bei uns richtig. Bewerben Sie sich bitte online. Ihr Ansprechpartner für diese Stelle ist Jacqueline Zeuner.

 

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